Berliner und Münchener Tierärztliche Wochenschrift 117

© Schlütersche Verlagsgesellschaft mbH & Co. KG. 2004

Publiziert: 07/2004

Zusammenfassung

In der vorliegenden Studie sollte die klinische Wirksamkeit von Furazolidon als Chemotherapeutikum bei durch Escherichia coli-induzierten Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes der Brieftaube untersucht werden. Zum Einsatz kamen dabei 2 unterschiedliche orale Darreichungsformen (Kapsel- bzw. Pulverform) mit einer therapeutischen Tagesdosis von 12,5 mg Furazolidon/ Taube. Es wurden 36 adulte klinisch gesunde Tauben beiderlei Geschlechts (Reisetauben, Columba livia f. domestica) aus konventionellen Zuchten in drei Gruppen (Kontrollgruppe, Kapselgruppe, Pulvergruppe) räumlich getrennt aufgestallt und mit einem für Brieftauben pathogenen E. coli-Stamm (O150:H8) infiziert. Innerhalb von 2 Tagen entwickelten sich deutliche Krankheitssymptome. Dem 5-tägigen therapeutischen Teil folgte eine 6-tägige Nachbeobachtungsphase. Als Hauptparameter der klinischen Wirksamkeit von Furazolidon wurde der negative Nachweis des Infektionsstammes festgelegt. Bei der statistischen Auswertung ergab sich bezüglich dieses Parameters ein hochsignifikanter Unterschied (p = 0,0001) zwischen den behandelten Gruppen und der nichtbehandelten Kontrollgruppe. In den beiden behandelten Gruppen konnte bei keiner der Tauben nach Therapieende der Infektionsstamm nachgewiesen werden. Eine deutliche Besserung der klinischen Symptome trat in der Kapselgruppe früher (24 h nach Behandlungsbeginn) auf als in der Gruppe, welche medikiertes Trinkwasser verabreicht bekam (48 h nach Behandlungsbeginn). Das frühere Auftreten der klinischen Besserung bei der Kapselgruppe ist höchstwahrscheinlich auf die durch die magensaftresistente Kapsel erzielte höhere Wirkstoffkonzentration im Darm zurückzuführen. Auch aufgrund der ungenaueren Dosierung bei der Applikation von Medikamenten über das Trinkwasser, ist der Applikation via Kapsel der Vorzug zu geben. Anhand der durchgeführten Studie konnte belegt werden, dass sich beide Darreichungsformen -insbesondere aber das untersuchte Furazolidon-Präparat in Kapselform - in einer Dosierung von 12,5 mg Furazolidon/ Taube über 5 Tage zur Therapie von E. coli-Infektionen des Magen-Darmtraktes der Brieftaube eignen. E. coli, Brieftaube

Summary

The clinical efficiacy of furazolidon for treatment of E. coli-induced gastro-intesti-nal infections in racing pigeons was investigated. 36 adult pigeons were treated with 2 different oral modes of application (capsule/ drinking water) with a daily therapeutic dosage of 12,5 mg Furazolidon/ pigeon. The pigeons used for this study (Columba livia f. domestica) originated from conventional breeders and were housed in 3 different groups (control-, capsule- and powder-group) in different stables. After infection with an E. coli-strain (0150:H8) that proved to be pathogenic for pigeons, the animals developed clinical signs of disease within 2 days. After onset of disease the treatment with furazolidon for 5 days started. This phase was followed by an adspectory phase for 6 days. The negative identification of the E. coli O150:H8 was determined as main parameter for the clinical efficiacy of the treatment with furazolidon. This parameter showed a highly significant (p = 0,0001) difference between both groups treated with furazolidon and the controlgroup. In both groups treated with Furazolidon the E.coli strain could not be isolated after the end of the treatment. An improvement of clinical signs was seen 24 hours after treatment via capsule and 48 hours after treatment via drinking water formulation. The time difference might be caused by the high concentration of furazolidon in the capsules due to the single daily application. Considering the inaccurate dosing via drinking water that results from the varying drinking water intake in pigeons, the application by capsule should be prefered. Both Furazolidon preparations proved to be effective in treating gastro-intestinal E. coli-infections in racing pigeons in a dosage of 12,5 mg/ pigeon for 5 days, however, best results were obtained by application via capsule.