TY - JOUR AU - G Friton AU - C Cajal AU - R Ramirez Romero AU - R Kleemann AB - Die klinische Wirksamkeit zweier nicht-steroidaler Antiphlogistika (NSAIDs), Meloxicam (Metacam® 20 mg/ml) und Flunixin Meglumine (Finadyne®), als Begleittherapie zu einer antibiotischen Behandlung bei akuten fieberhaften Atemwegserkrankungen ... BT - Berliner und Münchener Tierärztliche Wochenschrift C1 - {"oldId":69319,"title":"Klinische Wirksamkeit von Meloxicam (Metacam\u00ae) und Flunixin (Finadyne\u00ae) als Begleittherapie zur antibiotischen Behandlung von Atemwegserkrankungen bei Mastrindern","teaserText":"Die klinische Wirksamkeit zweier nicht-steroidaler Antiphlogistika (NSAIDs), Meloxicam (Metacam\u00ae 20 mg\/ml) und Flunixin Meglumine (Finadyne\u00ae), als Begleittherapie zu einer antibiotischen Behandlung bei akuten fieberhaften Atemwegserkrankungen ...","content":"

Zusammenfassung<\/span>
\tDie klinische Wirksamkeit zweier nicht-steroidaler Antiphlogistika (NSAIDs), Meloxicam (Metacam\u00ae 20 mg\/ml) und Flunixin Meglumine (Finadyne\u00ae), als Begleittherapie zu einer antibiotischen Behandlung bei akuten fieberhaften Atemwegserkrankungen des Rindes wurde miteinander verglichen. Die randomisierte, blinde, positiv kontrollierte Studie wurde in Mexiko unter Bedingungen einer intensiven Endmast (sogenannte \"Feedlot\"-Bedingungen) durchgef\u00fchrt. Insgesamt wurden 201 weibliche Mastrinder (K\u00f6rpergewicht: 220-250 kg), die gem\u00e4\u00df den Einschlusskriterien typische Symptome einer Bronchopneumonie zeigten, in die Studie aufgenommen. An Tag 0 erhielten alle Tiere 20 mg Oxytetracyclin\/kg K\u00f6rpergewicht (Bivatop\u00ae200) als subkutane Injektion; als Begleittherapie wurde entweder Meloxicam (0.5 mg\/kg, subkutan; Metacam\u00ae 20 mg\/ml) oder Flunixin Meglumine (2.2 mg\/kg, intraven\u00f6s; Finadyne\u00ae) verabreicht. Gem\u00e4\u00df den Angaben des Herstellers wurde Meloxicam einmalig und Flunixin Meglumine an bis zu 3 aufeinander folgenden Tagen in Abh\u00e4ngigkeit von der rektalen K\u00f6rpertemperatur (Nachbehandlung, sofern die rektale K\u00f6pertemperatur = 40.0\u00b0C war) gegeben. Die Parameter rektale K\u00f6rpertemperatur, Atemfrequenz, Appetit, Dyspnoe, Husten, Nasenausfluss und Allgemeinbefinden wurden an Tagen 0 (vor Behandlungsbeginn), 1, 2, 3 und 7 anhand einer Punkteskala beurteilt. Die Score-Werte der einzelnen Parameter wurden zu einem klinischen Summenscore (CSS; minimal 7 bis maximal 24 Punkte) zusammengez\u00e4hlt. Das K\u00f6rpergewicht der Tiere wurde an Tag 0 und Tag 7 ermittelt und Nasentupferproben wurden von 10 Tieren pro Behandlungsgruppe zur bakteriologischen Untersuchung an Tag 0 entnommen. Die klinischen Parameter und die mittleren CSS Werte zeigten keine signifikanten Unterschiede zwischen beiden Behandlungsgruppen; an Tagen 0 und 7 wurde ein mittlerer CSS von 16.18 und 10.55 Punkten in der Meloxicamgruppe und 16.41 und 10.88 Punkte in der Flunixingruppe erzielt. Eine signifikant niedrigere mittlere rektale K\u00f6rpertemperatur wurde in der Meloxicamgruppe an Tag 2 gemessen (p = 0.01). Die Gewichtsentwicklung der Tiere war in beiden Gruppen vergleichbar. In 45 % der F\u00e4lle wurde Flunixin Meglumine wiederholt verabreicht. W\u00e4hrend der Studie wurden keine Nebenwirkungen beobachtet. Die Ergebnisse belegen, dass eine einmalige Gabe von Meloxicam, als Begleittherapie zu einer antibiotischen Behandlung, gleich gute klinische Wirksamkeit erzielte wie eine an bis zu drei aufeinander folgenden Tagen durchgef\u00fchrte Flunixin Meglumine Behandlung bei Tieren mit akuten fieberhaften Atemwegserkrankungen.


\tSummary<\/span>
The clinical efficacy of two non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), meloxicam (Metacam\u00ae 20 mg\/ml) and flunixin meglumine (Finadyne\u00ae), as adjuncts to antibacterial therapy in the treatment of acute febrile respiratory disease in cattle was compared. The randomised blind, positive controlled study was conducted under feedlot conditions in Mexico. Overall, 201 female cattle (weighing 220-250 kg) diagnosed with bronchopneumonia at the feedlot were recruited into the study. On Day 0 all animals were treated with 20 mg oxytetracycline\/kg body-weight (Bivatop\u00ae200) by subcutaneous injection, in conjunction with either meloxicam (0.5 mg\/kg subcutaneously, Metacam\u00ae 20 mg\/ml, n = 100), or flunixin meglumine (2.2 mg\/kg intravenously, Finadyne\u00ae, n = 101). According to label instructions, meloxicam was administered as a single dose, whereas flunixin meglumine could be administered daily for up to 3 consecutive days depending on the rectal temperature (with re-administration, if rectal temperature = 40.0 \u00b0C). Rectal temperature, respiratory rate, appetite, dyspnoea, coughing, nasal discharge and general condition were recorded on Days 0 (prior to treatment), 1, 2, 3 and 7 using a weighted numerical score. Scores were summed to generate a 'Clinical Sum Score' (CSS, range 7 to 24 points). Individual animal body weights were measured on Days 0 and 7. Nasal swabs were collected from 10 animals per treatment group on Day 0 for microbiological culture. Clinical parameters and the mean CSS showed no significant differences between treatment groups with mean CSS on Days 0 and 7 of 16.18 and 10.55 in the meloxicam group and 16.41 and 10.88 in the flunixin meglumine group. However, a significantly lower mean rectal temperature was measured in the meloxicam group on Day 2 (p = 0.01). No significant differences in mean body weights were found between groups. Repeated administration of flunixin meglumine was performed in 45 % of the animals. No suspected adverse drug events related to treatments were reported. It is concluded that a single subcutaneous dose of meloxicam was as clinically effective as up to 3 consecutive daily intravenous doses of flunixin meglumine when used as an adjunctive therapy to antibacterial therapy in the treatment of acute febrile respiratory disease in feedlot cattle. <\/p>","categories":["Tier\u00e4rztliche Wochenschrift","Abostufe BMTW","Fachartikel"],"fromDate":"Jul 4, 2004 12:00:00 AM","toDate":"Jan 1, 2030 12:00:00 AM","oldUrls":["http:\/\/vetline.de\/245169\/150\/3130\/69319"],"doiProductFormat":"Online","doiPublisher":"Schl\u00fctersche Verlagsgesellschaft mbH & Co. KG","doiDocumentUri":"http:\/\/www.vetline.de\/245169\/150\/3130\/69319","doiSource":"Berl. M\u00fcnch. Tier\u00e4rztl. Wschr. 117: Ausgabe 7-8, Seite 304-309 (2004) ","doiTransmitted":false,"doiAuthor":"G. M. Friton, C. Cajal, R. Ramirez Romero, R. Kleemann ","pdf":{"path":"http:\/\/data\/bmtw_2004_07_0304.pdf","title":"bmtw_2004_07_0304.pdf","description":"Klinische Wirksamkeit von Meloxicam (Metacam\u00ae) und Flunixin (Finadyne\u00ae) als Begleittherapie zur antibiotischen Behandlung von Atemwegserkrankungen bei Mastrindern

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Zusammenfassung<\/strong>
\tDie klinische Wirksamkeit zweier nicht-steroidaler Antiphlogistika (NSAIDs), Meloxicam (Metacam\u00ae 20 mg\/ml) und Flunixin Meglumine (Finadyne\u00ae), als Begleittherapie zu einer antibiotischen Behandlung bei akuten fieberhaften Atemwegserkrankungen des Rindes wurde miteinander verglichen. Die randomisierte, blinde, positiv kontrollierte Studie wurde in Mexiko unter Bedingungen einer intensiven Endmast (sogenannte \"Feedlot\"-Bedingungen) durchgef\u00fchrt. Insgesamt wurden 201 weibliche Mastrinder (K\u00f6rpergewicht: 220-250 kg), die gem\u00e4\u00df den Einschlusskriterien typische Symptome einer Bronchopneumonie zeigten, in die Studie aufgenommen. An Tag 0 erhielten alle Tiere 20 mg Oxytetracyclin\/kg K\u00f6rpergewicht (Bivatop\u00ae200) als subkutane Injektion; als Begleittherapie wurde entweder Meloxicam (0.5 mg\/kg, subkutan; Metacam\u00ae 20 mg\/ml) oder Flunixin Meglumine (2.2 mg\/kg, intraven\u00f6s; Finadyne\u00ae) verabreicht. Gem\u00e4\u00df den Angaben des Herstellers wurde Meloxicam einmalig und Flunixin Meglumine an bis zu 3 aufeinander folgenden Tagen in Abh\u00e4ngigkeit von der rektalen K\u00f6rpertemperatur (Nachbehandlung, sofern die rektale K\u00f6pertemperatur = 40.0\u00b0C war) gegeben. Die Parameter rektale K\u00f6rpertemperatur, Atemfrequenz, Appetit, Dyspnoe, Husten, Nasenausfluss und Allgemeinbefinden wurden an Tagen 0 (vor Behandlungsbeginn), 1, 2, 3 und 7 anhand einer Punkteskala beurteilt. Die Score-Werte der einzelnen Parameter wurden zu einem klinischen Summenscore (CSS; minimal 7 bis maximal 24 Punkte) zusammengez\u00e4hlt. Das K\u00f6rpergewicht der Tiere wurde an Tag 0 und Tag 7 ermittelt und Nasentupferproben wurden von 10 Tieren pro Behandlungsgruppe zur bakteriologischen Untersuchung an Tag 0 entnommen. Die klinischen Parameter und die mittleren CSS Werte zeigten keine signifikanten Unterschiede zwischen beiden Behandlungsgruppen; an Tagen 0 und 7 wurde ein mittlerer CSS von 16.18 und 10.55 Punkten in der Meloxicamgruppe und 16.41 und 10.88 Punkte in der Flunixingruppe erzielt. Eine signifikant niedrigere mittlere rektale K\u00f6rpertemperatur wurde in der Meloxicamgruppe an Tag 2 gemessen (p = 0.01). Die Gewichtsentwicklung der Tiere war in beiden Gruppen vergleichbar. In 45 % der F\u00e4lle wurde Flunixin Meglumine wiederholt verabreicht. W\u00e4hrend der Studie wurden keine Nebenwirkungen beobachtet. Die Ergebnisse belegen, dass eine einmalige Gabe von Meloxicam, als Begleittherapie zu einer antibiotischen Behandlung, gleich gute klinische Wirksamkeit erzielte wie eine an bis zu drei aufeinander folgenden Tagen durchgef\u00fchrte Flunixin Meglumine Behandlung bei Tieren mit akuten fieberhaften Atemwegserkrankungen.


\tSummary<\/strong>
The clinical efficacy of two non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), meloxicam (Metacam\u00ae 20 mg\/ml) and flunixin meglumine (Finadyne\u00ae), as adjuncts to antibacterial therapy in the treatment of acute febrile respiratory disease in cattle was compared. The randomised blind, positive controlled study was conducted under feedlot conditions in Mexico. Overall, 201 female cattle (weighing 220-250 kg) diagnosed with bronchopneumonia at the feedlot were recruited into the study. On Day 0 all animals were treated with 20 mg oxytetracycline\/kg body-weight (Bivatop\u00ae200) by subcutaneous injection, in conjunction with either meloxicam (0.5 mg\/kg subcutaneously, Metacam\u00ae 20 mg\/ml, n = 100), or flunixin meglumine (2.2 mg\/kg intravenously, Finadyne\u00ae, n = 101). According to label instructions, meloxicam was administered as a single dose, whereas flunixin meglumine could be administered daily for up to 3 consecutive days depending on the rectal temperature (with re-administration, if rectal temperature = 40.0 \u00b0C). Rectal temperature, respiratory rate, appetite, dyspnoea, coughing, nasal discharge and general condition were recorded on Days 0 (prior to treatment), 1, 2, 3 and 7 using a weighted numerical score. Scores were summed to generate a 'Clinical Sum Score' (CSS, range 7 to 24 points). Individual animal body weights were measured on Days 0 and 7. Nasal swabs were collected from 10 animals per treatment group on Day 0 for microbiological culture. Clinical parameters and the mean CSS showed no significant differences between treatment groups with mean CSS on Days 0 and 7 of 16.18 and 10.55 in the meloxicam group and 16.41 and 10.88 in the flunixin meglumine group. However, a significantly lower mean rectal temperature was measured in the meloxicam group on Day 2 (p = 0.01). No significant differences in mean body weights were found between groups. Repeated administration of flunixin meglumine was performed in 45 % of the animals. No suspected adverse drug events related to treatments were reported. It is concluded that a single subcutaneous dose of meloxicam was as clinically effective as up to 3 consecutive daily intravenous doses of flunixin meglumine when used as an adjunctive therapy to antibacterial therapy in the treatment of acute febrile respiratory disease in feedlot cattle. <\/p>","primaryLanguage":"deutsch","zusammenfassung":"Die klinische Wirksamkeit zweier nicht-steroidaler Antiphlogistika (NSAIDs), Meloxicam (Metacam\u00ae 20 mg\/ml) und Flunixin Meglumine (Finadyne\u00ae), als Begleittherapie zu einer antibiotischen Behandlung bei akuten fieberhaften Atemwegserkrankungen des Rindes wurde miteinander verglichen. Die randomisierte, blinde, positiv kontrollierte Studie wurde in Mexiko unter Bedingungen einer intensiven Endmast (sogenannte \"Feedlot\"-Bedingungen) durchgef\u00fchrt. Insgesamt wurden 201 weibliche Mastrinder (K\u00f6rpergewicht: 220-250 kg), die gem\u00e4\u00df den Einschlusskriterien typische Symptome einer Bronchopneumonie zeigten, in die Studie aufgenommen. An Tag 0 erhielten alle Tiere 20 mg Oxytetracyclin\/kg K\u00f6rpergewicht (Bivatop\u00ae200) als subkutane Injektion; als Begleittherapie wurde entweder Meloxicam (0.5 mg\/kg, subkutan; Metacam\u00ae 20 mg\/ml) oder Flunixin Meglumine (2.2 mg\/kg, intraven\u00f6s; Finadyne\u00ae) verabreicht. Gem\u00e4\u00df den Angaben des Herstellers wurde Meloxicam einmalig und Flunixin Meglumine an bis zu 3 aufeinander folgenden Tagen in Abh\u00e4ngigkeit von der rektalen K\u00f6rpertemperatur (Nachbehandlung, sofern die rektale K\u00f6pertemperatur = 40.0\u00b0C war) gegeben. Die Parameter rektale K\u00f6rpertemperatur, Atemfrequenz, Appetit, Dyspnoe, Husten, Nasenausfluss und Allgemeinbefinden wurden an Tagen 0 (vor Behandlungsbeginn), 1, 2, 3 und 7 anhand einer Punkteskala beurteilt. Die Score-Werte der einzelnen Parameter wurden zu einem klinischen Summenscore (CSS; minimal 7 bis maximal 24 Punkte) zusammengez\u00e4hlt. Das K\u00f6rpergewicht der Tiere wurde an Tag 0 und Tag 7 ermittelt und Nasentupferproben wurden von 10 Tieren pro Behandlungsgruppe zur bakteriologischen Untersuchung an Tag 0 entnommen. Die klinischen Parameter und die mittleren CSS Werte zeigten keine signifikanten Unterschiede zwischen beiden Behandlungsgruppen; an Tagen 0 und 7 wurde ein mittlerer CSS von 16.18 und 10.55 Punkten in der Meloxicamgruppe und 16.41 und 10.88 Punkte in der Flunixingruppe erzielt. Eine signifikant niedrigere mittlere rektale K\u00f6rpertemperatur wurde in der Meloxicamgruppe an Tag 2 gemessen (p = 0.01). Die Gewichtsentwicklung der Tiere war in beiden Gruppen vergleichbar. In 45 % der F\u00e4lle wurde Flunixin Meglumine wiederholt verabreicht. W\u00e4hrend der Studie wurden keine Nebenwirkungen beobachtet. Die Ergebnisse belegen, dass eine einmalige Gabe von Meloxicam, als Begleittherapie zu einer antibiotischen Behandlung, gleich gute klinische Wirksamkeit erzielte wie eine an bis zu drei aufeinander folgenden Tagen durchgef\u00fchrte Flunixin Meglumine Behandlung bei Tieren mit akuten fieberhaften Atemwegserkrankungen.","summary":"The clinical efficacy of two non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), meloxicam (Metacam\u00ae 20 mg\/ml) and flunixin meglumine (Finadyne\u00ae), as adjuncts to antibacterial therapy in the treatment of acute febrile respiratory disease in cattle was compared. The randomised blind, positive controlled study was conducted under feedlot conditions in Mexico. Overall, 201 female cattle (weighing 220-250 kg) diagnosed with bronchopneumonia at the feedlot were recruited into the study. On Day 0 all animals were treated with 20 mg oxytetracycline\/kg body-weight (Bivatop\u00ae200) by subcutaneous injection, in conjunction with either meloxicam (0.5 mg\/kg subcutaneously, Metacam\u00ae 20 mg\/ml, n = 100), or flunixin meglumine (2.2 mg\/kg intravenously, Finadyne\u00ae, n = 101). According to label instructions, meloxicam was administered as a single dose, whereas flunixin meglumine could be administered daily for up to 3 consecutive days depending on the rectal temperature (with re-administration, if rectal temperature = 40.0 \u00b0C). Rectal temperature, respiratory rate, appetite, dyspnoea, coughing, nasal discharge and general condition were recorded on Days 0 (prior to treatment), 1, 2, 3 and 7 using a weighted numerical score. Scores were summed to generate a 'Clinical Sum Score' (CSS, range 7 to 24 points). Individual animal body weights were measured on Days 0 and 7. Nasal swabs were collected from 10 animals per treatment group on Day 0 for microbiological culture. Clinical parameters and the mean CSS showed no significant differences between treatment groups with mean CSS on Days 0 and 7 of 16.18 and 10.55 in the meloxicam group and 16.41 and 10.88 in the flunixin meglumine group. However, a significantly lower mean rectal temperature was measured in the meloxicam group on Day 2 (p = 0.01). No significant differences in mean body weights were found between groups. Repeated administration of flunixin meglumine was performed in 45 % of the animals. No suspected adverse drug events related to treatments were reported. It is concluded that a single subcutaneous dose of meloxicam was as clinically effective as up to 3 consecutive daily intravenous doses of flunixin meglumine when used as an adjunctive therapy to antibacterial therapy in the treatment of acute febrile respiratory disease in feedlot cattle. <\/p>","doiLanguage":"deutsch","translatedTitle":"","abstractE":"Die klinische Wirksamkeit zweier nicht-steroidaler Antiphlogistika (NSAIDs), Meloxicam (Metacam\u00ae 20 mg\/ml) und Flunixin Meglumine (Finadyne\u00ae), als Begleittherapie zu einer antibiotischen Behandlung bei akuten fieberhaften Atemwegserkrankungen ...","date":{"year":2004,"date":"07\/2004","accepted":"2004-07-04"},"volume":"117","openAccess":false,"journal":"Berliner und M\u00fcnchener Tier\u00e4rztliche Wochenschrift","titleImageId":944,"pages":"","redirects":["245169\/150\/3130\/69319"],"tierartCategories":[],"artikelartCategories":["Tier\u00e4rztliche Wochenschrift","Abostufe BMTW","Fachartikel"]} CY - Hannover DA - 07/2004 LA - German N2 - Die klinische Wirksamkeit zweier nicht-steroidaler Antiphlogistika (NSAIDs), Meloxicam (Metacam® 20 mg/ml) und Flunixin Meglumine (Finadyne®), als Begleittherapie zu einer antibiotischen Behandlung bei akuten fieberhaften Atemwegserkrankungen ... PB - Schlütersche Verlagsgesellschaft mbH & Co. KG PP - Hannover PY - 2004 T1 - Klinische Wirksamkeit von Meloxicam (Metacam®) und Flunixin (Finadyne®) als Begleittherapie zur antibiotischen Behandlung von Atemwegserkrankungen bei Mastrindern T2 - Berliner und Münchener Tierärztliche Wochenschrift TI - Klinische Wirksamkeit von Meloxicam (Metacam®) und Flunixin (Finadyne®) als Begleittherapie zur antibiotischen Behandlung von Atemwegserkrankungen bei Mastrindern VL - 117 ER -